РЕАМБЕРИН (REAMBERIN)

Владелец регистрационного удостоверения:

ПОЛИСАН НТФФ, ООО (Россия)

Представительство:

ПОЛИСАН НТФФ ООО

Код ATX:

Кроветворение и кровь (B) > Плазмозамещающие и перфузионные растворы (B05) > Растворы для в/в введения (B05B) > Растворы, влияющие на водно-электролитный баланс (B05BB)

Клинико-фармакологическая группа:

Препарат с дезинтоксикационным действием для парентерального применения

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту р-р д/инф. 1.5%: фл. 400 мл 1 шт.
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 019016 от 20.06.2012 — Действующее
Раствор для инфузий 1.5% прозрачный, бесцветный.

400 мл
меглюмина натрия сукцинат* 6 г
ионный состав:
натрий-ион 147.2 ммоль/л
калий-ион 4.0 ммоль/л
магний-ион 1.2 ммоль/л
хлорид-ион 109.0 ммоль/л
сукцинат-ион 44.7 ммоль/л
N-метилглюкаммоний-ион 44.7 ммоль/л
осмоляльность 313 мОсм/кг
* меглюмина натрия сукцинат, полученный по следующей прописи: меглюмин (N-метилглюкамин) — 3.490 г, янтарная кислота — 2.112 г.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, калия хлорид, магния хлорид (в пересчете на безводный), натрия гидроксид, вода д/и.

400 мл — бутылки стеклянные вместимостью 500 мл (1) — пачки картонные.

Описание лекарственного препарата РЕАМБЕРИН создано в 2013 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава Республики Казахстан.

Фармакологическое действие

Реамберин является сбалансированным изотоническим раствором, обладающим антигипоксическим и антиоксидантным действием. Входящие в состав раствора компоненты участвуют в метаболических процессах организма.

Препарат активирует ферментативные процессы цикла Кребса (улучшает энергетический статус, т. к. натрия сукцинат является внутриклеточным метаболитом) и способствует утилизации жирных кислот и глюкозы клетками, нормализует кислотно-щелочной баланс и газовый состав крови.

Концентрация входящих в препарат основных ионов максимально соответствует концентрации этих ионов в плазме крови (ионы натрия, калия, магния, хлора).

Обладает умеренным диуретическим действием.

Фармакокинетика

При проведении фармакокинетических исследований N-(1-дезокси-D-глюцитол-1-ил)-N-метиламмония натрия сукцинат утилизировался мгновенно и не определялся в плазме крови.

Показания к применению

— острые интоксикации различной этиологии у взрослых и детей старше 1 года.

Режим дозирования

Взрослым: вводят внутривенно капельно со скоростью до 90 капель в минуту (1–4,5 мл/мин) – 400–800 мл/сут.

Скорость введения препарата и дозировку определяют в соответствии со степенью тяжести заболевания больного.

Детям: вводят внутривенно капельно из расчёта 6–10 мл/кг массы тела ежедневно 1 раз в сутки со скоростью 3–4 мл/мин, но не больше 400 мл/сут.

Курс введения препарата – до 11 дней.

Побочное действие

При быстром введении:

— чувство жара;

— покраснение верхней части тела.

Противопоказания к применению

— индивидуальная непереносимость;

— состояние после черепно-мозговой травмы, сопровождающееся отёком головного мозга;

— выраженные нарушения функции почек;

— беременность и период лактации;

— детский возраст до 1 года.

С осторожностью применять при алкалозе.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 1 года.

Особые указания

Ввиду активации препаратом аэробных процессов в организме возможно развитие метаболического алкалоза, снижение концентрации глюкозы в крови.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет.

Передозировка

Сведения о передозировке препарата отсутствуют.

При усилении побочных эффектов лечение симптоматическое.

Лекарственное взаимодействие

Хорошо сочетается с антибиотиками, водорастворимыми витаминами, раствором глюкозы.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия и сроки хранения

В защищённом от света месте при температуре не выше 25 ºС. Допускается замораживание препарата.

При изменении цвета раствора или наличии осадка применение препарата недопустимо.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения — 5 лет.