НОВОКАИН (NOVOCAINE) пр-во ХИМФАРМ


Владелец регистрационного удостоверения:
ХИМФАРМ, АО (Казахстан)
Активное вещество:
прокаин
Код ATX:
Нервная система (N) > Анестетики (N01) > Препараты для местной анестезии (N01B) > Эфиры аминобензойной кислоты (N01BA) > Procaine (N01BA02)
Клинико-фармакологическая группа:
Местный анестетик
Форма выпуска, состав и упаковка
Препарат отпускается по рецепту р-р д/инъекц. 0.5%: 5 мл амп. 5 или 10 шт.
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 010373 от 01.02.2013 — Действующее
Раствор для инъекций 0.5% прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый.

1 мл
прокаина гидрохлорид 5 мг
Вспомогательные вещества: хлороводородная кислота 0.1 М, вода д/и.

2 мл — ампулы (5) — упаковки контурные ячейковые (1) — коробки картонные.
2 мл — ампулы (10) — упаковки контурные ячейковые (1) в комплекте с ампульным скарификатором — коробки картонные.

Препарат отпускается по рецепту р-р д/инъекц. 2%: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 010375 от 01.02.2013 — Действующее
Раствор для инъекций 2% прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый.

1 мл
прокаина гидрохлорид 20 мг
Вспомогательные вещества: хлороводородная кислота 0.1 М, вода д/и.

2 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — коробки.
2 мл — ампулы (10) — упаковки ячейковые контурные (1) — коробки.
2 мл — ампулы (10) в комплекте с ампульным скарификатором — коробки картонные (1) — коробки.

Описание активных компонентов препарата НОВОКАИН . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Фармакологическое действие
Местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует натриевые каналы, вытесняет кальций из рецепторов, расположенных на внутренней поверхности мембраны и, таким образом, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности. При попадании в системный кровоток снижает возбудимость периферических холинергических систем, уменьшает образование и высвобождение ацетилхолина из преганглионарных окончаний (обладает слабым ганглиоблокирующим действием), устраняет спазм гладкой мускулатуры, уменьшает возбудимость миокарда и моторных зон коры головного мозга.

По сравнению с лидокаином и бупивакаином прокаин оказывает менее выраженное анестезирующее действие и в связи с этим обладает относительно малой токсичностью и большей терапевтической широтой.

Фармакокинетика
Плохо абсорбируется через слизистые оболочки. При парентеральном введении хорошо всасывается, быстро гидролизуется эстеразами плазмы и тканей с образованием двух основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и ПАБК. T1/2 — 0.7 мин. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов — 80%.
Показания к применению
Инфильтрационная, проводниковая, эпидуральная и спинномозговая анестезия, внутрикостная анестезия, анестезия слизистых оболочек (в ЛОР-практике); вагосимпатическая и паранефральная блокада. Циркулярная и паравертебральная блокады при экземах, нейродермите, ишалгии.

В/в: для потенцирования действия основных средств для наркоза; для купирования болевого синдрома различного генеза.

В/м: для растворения пенициллина с целью удлинения срока его действия; в качестве вспомогательного средства при некоторых заболеваниях, чаще встречающихся в пожилом возрасте, в т.ч. эндартериит, атеросклероз, артериальная гипертензия, спазмы коронарных сосудов и сосудов мозга, заболевания суставов ревматического и инфекционного генеза.

Ректально: геморрой, спазмы гладкой мускулатуры кишечника, анальные трещины.

Режим дозирования
Индивидуальный, в зависимости от вида анестезии, пути введения, показаний.
Побочное действие
Возможно: артериальная гипотензия, коллапс, головокружение, слабость, крапивница, аллергические реакции, анафилактический шок.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к прокаину.
Особые указания
Следует учитывать, что при проведении местной анестезии при применении одной и той же общей дозы токсичность прокаина тем выше, чем более концентрированным является применяемый раствор.

Прокаин медленно проникает через неповрежденные слизистые оболочки, поэтому мало эффективен для поверхностной анестезии.

В качестве вспомогательного средства прокаин применяют в/в и внутрь при артериальной гипертензии, поздних токсикозах беременных с гипертоническим синдромом, спазмах кровеносных сосудов, фантомных болях, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, НЯК, зуде, нейродермите, экземе, кератите, иридоциклите, глаукоме.

Лекарственное взаимодействие
При в/в введении усиливает угнетающее действие на ЦНС средств для общей анестезии, снотворных, седативных препаратов, наркотических анальгетиков и транквилизаторов.

Метаболит прокаина ПАБК является конкурентным антагонистом сульфаниламидов и может ослабить их противомикробное действие.