МИФАМУРТИД (mifamurtide) действующее вещество


Фармакологическое действие

Противоопухолевое средство, синтетическое производное мурамилдипептида (МДП), который является самым маленьким существующим в природе иммуностимулирующим компонентом клеточной стенки Mycobacterium spp. Он обладает такими же иммуностимулирующими свойствами, как природный МДП с дополнительным преимуществом более длительного T1/2 из плазмы.
Мифамуртид является специфическим лигандом NOD2, рецептора, который локализуется главным образом на моноцитах, дендритных клетках и макрофагах. Мифамуртид является мощным активатором моноцитов и макрофагов. Активация макрофагов человека мифамуридом связана с продукцией цитокинов, включая ФНОα, ИЛ-1 (ИЛ-1β), ИЛ-6 , ИЛ-8 и ИЛ-12 и молекул адгезии, включая связанный с функцией лимфоцитов антиген-1 и молекулы межклеточной адгезии-1. Обработанные in vitro человеческие моноциты уничтожали аллогенные и аутологичные опухолевые клетки (включая меланому, карциному яичников, толстой кишки и почек), но не проявляли токсичности по отношению к нормальным клеткам.
Введение мифамуртида in vivo приводило к ингибированию опухолевого роста на экспериментальных моделях у крыс и мышей с легочными метастазами, раком кожи и печени, фибросаркомой. Значительное повышение безрецидивной выживаемости также было продемонстрировано при введении мифамуртида в качестве адъювантной терапии остеосаркомы и гемангиосаркомы у собак. Точный механизм противоопухолевой активности вследствие активации моноцитов и макрофагов в настоящее время не установлен.
Безопасность мифамуртида в специальной лекарственной форме изучали у более чем 700 пациентов с разными видами и стадиями рака, а также у здоровых добровольцев (n=21). По сравнению со схемой, включавшей только химиотерапию, мифамуртид в сочетании с химиотерапией значительно увеличил общую выживаемость пациентов, которым был впервые поставлен диагноз операбельной высокодифференцированной остеосаркомы.

к оглавлению ↑

Фармакокинетика

После в/в вливания в дозе 2 мг/м2 у здоровых добровольцев Сmах составляла 15.7±3.72 нМ, AUC — 17±4.86 ч×нМ.
Мифамуртид быстро выводился из плазмы у здоровых взрослых испытуемых и у больных остеосаркомой с T1/2 2.05±0.4 ч и 2.04±0.456 ч соответственно.
В исследовании у 14 пациентов производилась оценка средний значений кривых «концентрация — время» для общего и свободного мифамуртида после первого вливания мифамуртида и после его последнего вливания через 11 или 12 недель после этого, и было выявлено, что полученные значения являются почти сопоставимыми, а средние значения AUC свободного мифамуртида после первого и последнего вливания были схожими. Эти данные указывают на то, что в период лечения не происходит накопления ни общего, ни свободного мифамуртида.
Через 6 ч после введения меченных радиоактивными изотопами липосом, содержащих 1 мг мифамуртида, радиоактивность обнаруживалась в печени, селезенке, носоглотке, щитовидной железе и, в меньшей степени, в легких. Липосомы фагоцитировались клетками РЭС. У 2 из 4 больных с метастазами в легких радиоактивность была связана с метастазами в легких.
Метаболизм мифамуртида у человека не исследовался.
После введения липосом, содержащих мифамуртид, меченных радиоактивными изотопами, средний T1/2 меченного радиоактивными изотопами веществами был двухфазным с α-фазой, составляющей около 15 мин, и терминальным T1/2, составляющим приблизительно 18 ч.

к оглавлению ↑

Показания к применению

Лечение высокодифференцированной операбельной неметастатической остеосаркомы у детей, подростков и молодых людей после макроскопически полной хирургической резекции — в сочетании с послеоперационной полихимиотерапией.
Безопасность и эффективность были оценены в исследованиях пациентов в возрасте от 2 до 30 лет на момент первоначального диагноза

Режим дозирования

В/в в виде инфузий. Рекомендуемая доза для всех пациентов составляет 2 мг/м2. Применяют в качестве адъювантной терапии после резекции. Частота введения — 2 раза в неделю (с интервалом между введениями, как минимум, 3 дня) в течение первых 12 недель, а затем — 1 раз в неделю в течение еще 24 недель; суммарно — 48 инфузий в течение 36 недель.

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: очень часто — анемия; часто — лейкопения, тромбоцитопения, гранулоцитопения, фебрильная нейтропения.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто — анорексия, рвота, диарея, запор, боли в животе, тошнота; часто — боли в верхней части живота, диспепсия, вздутие живота, боли в нижней части живота, боль в области печени.
Со стороны органов чувств: очень часто — потеря слуха; часто — нечеткость зрения, шум в ушах.
Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль, головокружение; часто — спутанность сознания, депрессия, бессонница, беспокойство, парестезия, гипестезия, тремор, сонливость, вялость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто — тахикардия, артериальная гипертензия, артериальная гипотензия; часто — цианоз, ощущение сердцебиения.
Со стороны дыхательной системы: очень часто — одышка, тахипноэ, кашель; часто — плевральный выпот, ухудшение одышки, кашля, кровохарканье, одышка, носовое кровотечение, одышка при физической нагрузке, заложенность пазух носа, заложенность носа, глоточно-гортанная боль.
Со стороны обмена веществ: очень часто — гипергидроз (повышенная потливость); часто — дегидратация, гипокалиемия, снижение аппетита, уменьшение массы тела.
Со стороны костно-мышечной системы: очень часто — миалгия, артралгия, боли в спине, боль в конечностях; часто — мышечные спазмы, боль в шее, боль в паху, боли в костях, боли в плече, боль в грудной клетке, скованность костно-мышечной системы.
Со стороны кожных покровов: часто — сыпь, зуд, эритема, алопеция, сухость кожи.
Со стороны мочевыделительной системы: часто — гематурия, дизурия, поллакиурия; очень редко — увеличение содержания мочевины и креатинина в крови.
Со стороны половой системы: часто — дисменорея.
Инфекции: часто — сепсис, целлюлит, назофарингит, инфекции на месте катетера, инфекции верхних дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей, фарингит, инфекция, вызванная Herpes simplex.
Местные реакции: часто — эритема в месте инфузии, реакция на месте вливания, боль в месте катетеризации, дискомфорт в грудной клетке, чувство холода, послепроцедурная боль.
Со стороны организма в целом: очень часто — лихорадка, озноб, слабость, гипотермия, боль, недомогание, астения, боль в грудной клетке; часто — флебит, приливы, бледность, периферические отеки, отеки, воспаление слизистой оболочки, эритема, боли при раке.

к оглавлению ↑

Противопоказания к применению

Одновременное применение с циклоспорином или другими ингибиторами кальциневрина, одновременное применение НПВС ингибиторов ЦОГ в высоких дозах, повышенная чувствительность к мифамуртиду.

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения мифамуртида при беременности не проводилось. Мифамуртид не следует применять при беременности и у женщин, которые не используют эффективные средства контрацепции.
Неизвестно, выделяется ли мифамуртид с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

к оглавлению ↑

Особые указания

При указаниях в анамнезе на бронхиальную астму или ХОБЛ следует рассмотреть вопрос о назначении бронхолитиков в качестве профилактики. Если на фоне применения мифамуртида появилась тяжелая респираторная реакция, следует прекратить введение мифамуртида и назначить соответствующее лечение.
При введении мифамуртида возможна преходящая нейтропения, чаще возникающая при сопутствующей химиотерапии. Следует тщательно контролировать состояние пациентов с фебрильной нейтропенией. Если лихорадка или озноб сохраняются более 8 ч после введения мифамуртида, следует учитывать вероятность сепсиса.
Во время лечения мифамуртидом следует контролировать появление симптомов, указывающих на неконтролируемую воспалительную реакцию, таких как артрит или синовиит.
Пациентов с указаниями в анамнезе на венозный тромбоз, васкулит или сердечно-сосудистые заболевания нестабильного лечения следует тщательно наблюдать во время приема мифамуртида. Если симптомы устойчивы и продолжают ухудшаться, то применение мифамуртида следует отложить или отменить. Рекомендуется контроль свертывания крови после введения первой инфузии и повторно после нескольких инфузий.
Случаи аллергических реакций были связаны с терапией мифамуртидом, включая сыпь, одышку. Следует контролировать состояние пациентов для выявления симптомов аллергических реакций.
Тошнота, рвота и потеря аппетита являются очень частыми побочными реакциями на мифамуртид. Возможно обострение желудочно-кишечной токсичности на фоне применения мифамуртида в сочетании с высокими дозами полихимиотерапии.

к оглавлению ↑

Лекарственное взаимодействие

Рекомендуется соблюдать интервал между инфузией мифамуритида и применением доксорубицина или других липофильных лекарственных средств, если они включены в один курс химиотерапии.
Применение мифамуртида одновременно с циклоспорином или другими ингибиторами кальциневрина противопоказано вследствие их возможного влияния на функции селезеночных макрофагов и мононуклеарную фагоцитарную функцию.
Показано, что in vitro НПВС (ингибиторы ЦОГ) в высоких дозах способны блокировать макрофаги, активирующиеся липосомальным мифамуртидом. Поэтому в период лечения противопоказано применение НПВС в высоких дозах. Т.к. мифамуртид действует посредством стимуляции иммунной системы, во время лечения мифамуртидом следует избегать хронического или повседневного применения кортикостероидов.

Вам также может понравиться