КАПАСТАТ (CAPASTAT)

Владелец регистрационного удостоверения:

ELI LILLY, (Германия)

Активное вещество:

капреомицин

Код ATX:

Противомикробные препараты для системного применения (J) > Препараты, активные в отношении микобактерий (J04) > Противотуберкулезные препараты (J04A) > Антибиотики (J04AB) > Capreomycin (J04AB30)

Клинико-фармакологическая группа:

Антибиотик группы производных аминосалициловой кислоты. Противотуберкулезный препарат

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 005746 от 14.06.2007 — Аннулированное
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций в виде растворимой в воде дисульфатной соли капреомицина; в полностью растворенном виде почти бесцветен.

1 фл.
капреомицин 1 г
Флаконы объемом 10 мл (1) — пачки картонные.

Описание активных компонентов препарата КАПАСТАТ . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Фармакологическое действие

Антибиотик полипептид, выделенный из Streptomyces capreolus. Оказывает бактериостатическое действие на различные штаммы Mycobacterium tuberculosis. Наблюдается перекрестная резистентность между капреомицином и виомицином, канамицином, неомицином.

Показания к применению

Лечение легочных форм туберкулеза, вызванных чувствительными к капреомицину микобактериями при неэффективности или непереносимости противотуберкулезных препаратов 1 ряда.

Режим дозирования

Вводят в/м по 1 г/сут в соответствии со схемой.
Побочное действие
Возможно: нефротоксическое и ототоксическое действие, лейкоцитоз, лейкопения, эозинофилия.

Редко: тромбоцитопения; при комбинированной терапии возможны изменения функциональных проб печени, крапивница, макуло-папулезная сыпь, повышение температуры тела; боль в месте инъекции, уплотнение, чрезмерная кровоточивость и «холодные» абсцессы.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к капреомицину.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не установлена.

Применение при нарушениях функции почек

При нарушении функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от КК.

Применение у детей

Безопасность применения у детей не установлена.

Особые указания

При нарушении функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от КК. Капреомицин в высоких дозах может вызывать частичную нервно-мышечную блокаду.

С осторожностью применяют у пациентов со склонностью к аллергическим реакциям, особенно при лекарственной аллергии. В период лечения следует регулярно контролировать показатели функции почек, проводить аудиометрию и оценку функции вестибулярного аппарата, контролировать уровень калия в плазме крови.

Безопасность применения у детей не установлена.

Лекарственное взаимодействие

Не следует применять одновременно с парентеральными противотуберкулезными препаратами, обладающими ото- и нефротоксичностью.

С осторожностью применяют в комбинации с полимиксином, колистином, амикацином, гентамицином, тобрамицином, ванкомицином, канамицином, неомицином из-за риска аддитивного нефро- и ототоксического действия.