ДИНОПРОСТ (dinoprost)


Фармакологическое действие

Аналог простагландина F. Оказывает выраженное стимулирующее действие на сократительную функцию миометрия на любых сроках беременности и при любой степени раскрытия шейки матки (за счет непосредственного влияния на специфические функциональные структуры клеток миометрия). Способствует созреванию и раскрытию шейки матки.
При в/в или внутриматочном введении вызывает ритмичные сокращения беременной матки, наряду с расширением шейки матки. Влияет на чувствительность миометрия к гормонам.
Кроме того, динопрост повышает моторику кишечника и стимулирует секрецию жидкости в кишечнике, повышает тонус бронхиальных мышц.
В высоких дозах увеличивает АД вследствие воздействия на гладкую мускулатуру сосудов. Увеличивает содержание в крови ацетилхолина, активирует аденилатциклазу с накоплением цАМФ.

Фармакокинетика

Метаболизируется в эндотелии легочных сосудов, печени и других органов путем окисления с участием 15-дегидрогеназы простагландинов. Основным метаболитом является 5,7-окси-11-кетотетранопростан 1,16-диоивой кислоты.
T1/2 при интраамниотическом введении — 3-12 ч, при в/в введении — менее 1 мин.
Выводится главным образом почками — 90% в виде метаболитов в течение 5 ч.

Показания к применению

Прерывание беременности по медицинским показаниям в I и II триместрах; индукция изгнания плода в случае его внутриутробной гибели; индукция родов (в срок).

Режим дозирования

Индивидуальный. Разовая доза для интраамниотического введения составляет 5 мг. Начальная доза при в/в капельном введении составляет 2.5 мкг/мин, максимальная доза — 20 мкг/мин.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в животе.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, сонливость.
Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, диспноэ.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия; редко — остановка сердца.
Со стороны половой системы: редко — разрыв матки.
Прочие: озноб.

Противопоказания к применению

Острые воспалительные заболевания органов малого таза, анатомически или клинически узкий таз, наличие рубца на матке после перенесенной ранее операции кесарево сечение, повышенная чувствительность к динопросту.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применяется при беременности по показаниям.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.

Особые указания

Применяют только в условиях специализированного стационара под строгим врачебным контролем.
С осторожностью применяют у пациентов с бронхиальной астмой, артериальной гипертензией, глаукомой, сердечно-сосудистыми заболеваниями, выраженными нарушениями функции печени или почек, эпилепсией в анамнезе.
При одновременном или последовательном применении динопроста и окситоцина требуется особая осторожность и наблюдение врача.

Лекарственное взаимодействие

Фуросемид тормозит метаболизм динопроста и почечную экскрецию его метаболитов. Прогестерон уменьшает токсическое действие динопроста.
Простагландины являются антагонистами прогестерона, а дроперидол и диазепам — антагонистами простагландинов в отношении их действия на матку.
Этанол и стимуляторы β-адренорецепторов нейтрализуют действие динопроста.
Простагландины потенцируют действие окситоцина.