АНТИГРИППИН П (ANTIGRIPPIN P)


Владелец регистрационного удостоверения:

ЭЙКОС-ФАРМ, ТОО (Казахстан)

Представительство:

ЭЙКОС-ФАРМ ТОО

Код ATX:

Дыхательная система (R) > Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях (R05) > Другие комбинированные препараты, применяемые при простудных заболеваниях (R05X)

Клинико-фармакологическая группа:

Препарат для симптоматической терапии острых респираторных заболеваний

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту таб.: 10 или 30 шт.
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 015112 от 04.02.2015 — Действующее
Таблетки желтоватого цвета, с плоской поверхностью, с фаской и риской, диаметром 12±0.2 мм и высотой 3.8±0.3 мм.

1 таб.
парацетамол250 мг
аскорбиновая кислота150 мг
кальция глюконат50 мг
дифенгидрамин10 мг
рутозид10 мг

Вспомогательные вещества: крахмал, тальк, кальция стеарат.
10 шт. — упаковки безъячейковые контурные (1) — коробки картонные.
30 шт. — банки полиэтиленовые (1) — коробки картонные.

Описание лекарственного препарата АНТИГРИППИН П основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2014 году.

к оглавлению ↑

Фармакологическое действие

Фармакологическая активность препарата обусловлена свойствами действующих веществ, входящих в его состав.
Парацетамол обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов и преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Аскорбиновая кислота восполняет дефицит витамина С в организме, обладает выраженными антиоксидантными свойствами, участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, повышает сопротивляемость организма инфекционным заболеваниям.
Кальция глюконат оказывает противоаллергическое и гемостатическое действие, уменьшает ломкость и проницаемость сосудов, восполняет недостаток кальция в организме, улучшает сокращение мышц при мышечной дистрофии и миастении.
Дифенгидрамин обладает противоаллергической активностью, оказывает местноанестезирующее, спазмолитическое и умеренное ганглиоблокирующее действие. При приеме внутрь вызывает седативный и снотворный эффект, оказывает умеренное противорвотное действие.
Ангиопротектор рутозид относится к группе витамина Р, участвует в окислительно-восстановительных процессах, обладает антиоксидантными свойствами, в сочетании с аскорбиновой кислотой уменьшает проницаемость и ломкость капилляров.

к оглавлению ↑

Фармакокинетика

Парацетамол после приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ, широко распределяется в тканях и жидких средах организма, за исключением жировой ткани и спинномозговой жидкости. Связывание с белками плазмы составляет менее 10%. Метаболизируется преимущественно в печени, выводится с мочой, главным образом, в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов. Парацетамол проникает через плацентарный барьер и выделяется грудным молоком.
Аскорбиновая кислота хорошо всасывается после перорального применения. Около 25% связывается с белками плазмы, распределяется в плазме и клетках, наибольшая концентрация достигается в железистых тканях (в основном в коре надпочечников и гипофизе). Метаболизируется в печени, выводится с мочой в виде оксалата и в неизмененном виде.
После приема внутрь около 30% ионизированного кальция всасывается в ЖКТ. После перорального приема Cmax достигается через 1.2-1.3 ч. Выводится из организма преимущественно с калом (80%) и мочой (20%).
Дифенгидрамин быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 50%. Связывание с белками плазмы — 98-99%. Проникает через ГЭБ. Метаболизируется главным образом в печени, частично — в легких и почках. В течение суток полностью выводится почками в виде метаболитов. Также выводится с грудным молоком и может вызвать седативный эффект у детей грудного возраста.
После приема внутрь Cmax рутозида достигается через 1-9 ч. Выводится преимущественно с желчью и в меньшей степени почками.

к оглавлению ↑

Показания к применению

— симптоматическое лечение гриппа и других ОРВИ, сопровождающихся лихорадкой, болью в горле, головной болью, насморком.

Режим дозирования

Взрослым назначают внутрь по 1 таб. 3 раза/сут; детям старше 7 лет — по 1/2 таб. 3 раза/сут после еды в течение 3-5 дней. Максимальная разовая доза для взрослых — 2 таб., суточная — 6 таб.; для детей старше 7 лет — 1 таб. и 3 таб. соответственно.
Не следует превышать рекомендованные дозы.

Побочное действие

Со стороны ЦНС: головная боль, чувство усталости, снижение скорости психомоторных реакций; у детей дифенгидрамин может вызвать парадоксальное развитие бессоницы, раздражительность, эйфорию.
Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, боли в эпигастрии, тошнота, сухость во рту; при длительном применении в высоких дозах парацетамол может оказывать гепатотоксическое действие.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз.
Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, высыпания.

к оглавлению ↑

Противопоказания к применению

— тяжелые нарушения функции печени и почек;
— эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в стадии обострения);
— эпилепсия;
— детский возраст до 7 лет;
— I триместр беременности;
— период лактации;
— индивидуальная непереносимость любых компонентов, входящих в состав препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата не рекомендуется в I триместре беременности, применение во II и III триместрах возможно только под наблюдением врача и по строгим показаниям, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода.
Препарат противопоказан к применению в период лактации.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек.

Применение у детей

Препарат противопоказан к применению у детей до 7 лет.

Особые указания

Не следует применять другие парацетамолсодержащие препараты при лечении препаратом Антигриппин П.
У пациентов с нарушениями функции печени и почек препарат следует применять с осторожностью.
В период лечения препаратом необходимо избегать употребления алкоголя.
Не рекомендуется совмещать лечение препаратом Антигриппин П с приемом снотворных средств.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат применяют с осторожностью у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы передозировки дифенгидрамина и парацетамола: тошнота, рвота, сухость во рту, расширение зрачков, угнетение ЦНС, развитие возбуждения (особенно у детей) или депрессии.
Лечение: промывание желудка водой с активированным углем и проведение симптоматической терапии.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени и средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола.
Одновременное применение с пероральными контрацептивами ускоряет выведение парацетамола из организма и возможно уменьшает его анальгетическое действие.
Активированный уголь снижает биодоступность парацетамола.
При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени.
Одновременное применение с метаклопрамидом возможно увеличивает абсорбцию парацетамола и повышает его концентрацию в плазме крови.
Описаны случаи проявления токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом.
Отмечались случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала. Гепатотоксическое действие усиливается в присутствии этанола.
Карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, примидон уменьшают эффективность парацетамола.
Взаимодействие с лекарствами наиболее часто возникает при длительном применении больших доз аскорбиновой кислоты.
Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови салицилатов (увеличивает риск кристаллурии), этинилэстрадиола, бензилпенициллина и тетрациклинов.
При сочетании аскорбиновой кислоты с эстрогенами увеличивается уровень гормона в сыворотке крови.
При одновременном применении аскорбиновой кислоты с пероральными контрацептивами, содержащими эстрогены, уменьшается контрацептивный эффект.
Аскорбиновая кислота уменьшает антикоагуляционный эффект производных кумарина.
При приеме аскорбиновой кислоты улучшается всасывание препаратов железа в кишечнике.
Аскорбиновая кислота увеличивает общий клиренс этилового спирта.
Препараты хинолинового ряда, кальция хлорид, салицилаты, кортикостероиды при длительном применении истощают запасы аскорбиновой кислоты.
Кальций может снижать абсорбцию тетрациклиновых антибиотиков и препаратов фтора при их одновременном приеме. Применение вместе с витамином D повышает всасывание кальция.
Дифенгидрамин усиливает действие этанола и препаратов, угнетающих ЦНС.
Ингибиторы МАО усиливают антихолинергическую активность дифенгидрамина.
Антагонистическое взаимодействие отмечается при совместном назначении дифенгидрамина с психостимуляторами.
Дифенгидрамин снижает эффективность апоморфина как рвотного средства при лечении отравления.
При приеме дифенгидрамина усиливаются антихолинэргические эффекты препаратов с холиноблокирующей активностью.
Фармакологический эффект рутозида усиливается аскорбиновой кислотой.

к оглавлению ↑

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 2 года.

Вам также может понравиться